É uma confusão clássica das primeiras semanas: retira-se o glúten, melhora-se, e a tigela de leite da manhã continua a fazer mal. Muita gente conclui que tem duas intolerâncias e retira também os lacticínios, muitas vezes de vez. Na maioria dos casos, é um erro, não porque a intolerância não seja real, mas porque é passageira e tem a mesma causa que a outra.

Uma enzima que vive no sítio errado

A lactose é o açúcar do leite. Para ser absorvida, tem de ser cortada em dois por uma enzima, a lactase, produzida pelas células que revestem as vilosidades do intestino delgado, essas dobras que multiplicam a superfície de absorção. E a lactase é produzida mesmo no topo dessas vilosidades.

A doença celíaca achata as vilosidades. No diagnóstico, os topos desapareceram e, com eles, a lactase. A lactose deixa de ser digerida, chega intacta ao cólon, onde as bactérias a fermentam: gases, inchaço, cólicas, diarreia, na hora ou nas duas horas seguintes. É a intolerância à lactose secundária, secundária à doença celíaca.

A consequência lógica: quando as vilosidades se reconstroem com a dieta sem glúten (eis em quanto tempo), a lactase volta, e a intolerância desaparece. Na maioria das pessoas celíacas, a tolerância à lactose volta ao normal em seis meses a um ano.

Passageira ou definitiva: como distingui-las

Intolerância secundária

Passageira

  • surgiu com os sintomas celíacos ou no diagnóstico
  • melhora ao fim de alguns meses de dieta sem glúten
  • tolerância normal em seis meses a um ano na maioria

Intolerância primária

Duradoura

  • genética, nada a ver com o glúten
  • já existia muito antes, ou na família
  • persiste depois de um ano de dieta estrita

Existe também uma intolerância à lactose primária, genética e duradoura: a lactase diminui naturalmente depois da infância numa grande parte da humanidade (muito frequente na Ásia e em África, menos no norte da Europa). Nada tem a ver com o glúten, mas uma pessoa pode ter as duas. Como saber?

  • A cronologia. Uma intolerância que surgiu com os sintomas celíacos, ou que foi descoberta no diagnóstico, e que melhora ao fim de alguns meses de dieta sem glúten: secundária, passageira. Uma intolerância que já existia muito antes, ou na família, ou que persiste depois de um ano de dieta estrita e de anticorpos normalizados: provavelmente primária.
  • O teste respiratório do hidrogénio, em laboratório: bebe-se lactose e sopra-se num tubo a intervalos; o hidrogénio produzido pela fermentação no cólon assinala a má absorção. Diz se há intolerância naquele momento, não se ela é definitiva; repete-se depois da cicatrização em caso de dúvida.
  • O que não funciona: concluir por uma intolerância definitiva nos primeiros meses e riscar os lacticínios para sempre.

Uma terceira situação, diferente, não deve ser confundida: a alergia às proteínas do leite, imediata, de mecanismo alérgico, sobretudo na criança pequena, tal como a alergia ao trigo não é a doença celíaca.

Gerir os primeiros meses sem ficar sem cálcio

O reflexo «deixo todos os lacticínios» tem um custo: o cálcio, de que o osso celíaco precisa precisamente no momento em que está mais frágil. A abordagem certa é reduzir a lactose, não os lacticínios, porque nem todos têm a mesma quantidade:

  • Quase sem lactose: os queijos curados, como o queijo de ovelha curado, o parmesão, o emmental, o gruyère e os queijos de cabra secos. A cura consumiu a lactose. São também os mais ricos em cálcio.
  • Bem tolerados em geral: os iogurtes e leites fermentados, cujos fermentos digerem parte da lactose; a manteiga, que tem muito pouca.
  • Portadores de lactose: o leite, as natas, os queijos frescos (queijo fresco, requeijão, ricota, mozarela), as sobremesas lácteas, o leite em pó das preparações industriais.
  • As soluções simples: o leite sem lactose (a lactose já está cortada por lactase adicionada, e o sabor é um pouco mais doce), os comprimidos de lactase para tomar com uma refeição rica em lactose, as bebidas vegetais enriquecidas com cálcio, se preferir.

E as outras fontes de cálcio não são de esquecer: águas minerais ricas em cálcio, hortaliças verdes, amêndoas, sardinhas, tofu com cálcio.

Uma armadilha de leitura para terminar: a lactose é também um excipiente frequente dos medicamentos, em quantidades ínfimas, sem consequências para uma intolerância à lactose comum; o folheto informativo menciona-a.

Reintroduzir

Ao fim de alguns meses de dieta sem glúten, quando os sintomas digestivos tiverem desaparecido, a reintrodução faz-se progressivamente: primeiro os queijos curados e os iogurtes, se tinham sido retirados, depois pequenas quantidades de leite ou de queijo fresco, aumentando enquanto tudo correr bem. A maioria das pessoas recupera uma tolerância completa. Se os sintomas voltarem nitidamente a cada tentativa depois de um ano de dieta estrita, a intolerância é provavelmente primária, e gere-se como tal: lactose limitada, queijos curados, lactase quando for preciso.

Em resumo

  • A lactase vive no topo das vilosidades que a doença celíaca destrói: a intolerância à lactose do diagnóstico é secundária e passageira.
  • Desaparece com a cicatrização, em seis meses a um ano na maioria dos casos.
  • Passageira se melhorar com a dieta; primária se já existia antes ou se persistir ao fim de um ano. Teste respiratório em caso de dúvida.
  • Reduzir a lactose, não os lacticínios: queijos curados e iogurtes passam, o leite sem lactose existe, o cálcio tem de ficar.
  • Reintroduzir progressivamente ao fim de alguns meses.

Estas informações não substituem uma opinião médica. Sintomas digestivos que persistem com uma dieta sem glúten estrita têm outras causas possíveis além da lactose: fale com o médico ou o nutricionista antes de retirar mais uma categoria de alimentos.